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1  Einleitung: Welche Eigenschaften haben 3,5-
   Dimethylpyrazolylsilane? ...................................... 3
2  Literaturübersicht: Chemie der Silicium-3,5-
   Dimethylpyrazolyl-Verbindungen ................................ 4
   2.1  Der Heterocyclus 3,5-Dimethylpyrazol ..................... 4
   2.2  Silicium-Pyrazol-Verbindungen ............................ 6
   3  Angewandte Techniken und Methoden ......................... 14
   3.1  Kernspinresonanz-Spektroskopie .......................... 14
   3.2  Quantenchemische Methoden ............................... 22
4  3,5-Dimethylpyrazolylsilane mit R = Me, Ph, Cl, EtO, H ....... 26
   4.1  Synthese, Kristallstrukturen und 29Si-NMR-Spektroskopie
        der Silane .............................................. 26
   4.2  Quantenchemische Untersuchungen mit NBO/NCS ............. 40
   4.3  Untersuchungen zum Austauschverhalten der Verbindungen
        mit R = Cl, Me .......................................... 66
5  Pyrazolyl-substituierte Di-und Trisiloxane ................... 79
   5.1  Disiloxane vom Typ O(SiMe3-xpz*x)2 ....................... 79
   5.2  Trisiloxane vom Typ O2Si3Clxpz*8-x(x = 0,2) .............. 85
6  Zusammenfassung .............................................. 94
7  Experimentelles .............................................. 97
   7.1  Synthesetechniken ....................................... 97
   7.2  Analysemethoden ......................................... 98
   7.3  Synthesen .............................................. 100
8  Anhang ...................................................... 110
   8.1  Abkürzungs- und Symbolverzeichnis ...................... 110
   8.2  Verbindungsübersicht ................................... 111
   8.3  Kristallstrukturdaten .................................. 113
   8.4  Zusatzinformationen .................................... 117
   8.5  Literaturverzeichnis ................................... 119
   8.6  Publikationen .......................................... 125
   8.7  Danksagung ............................................. 127
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