1 Einleitung und Problemstellung ............................... 1
2 Organoaminosilane ............................................ 5
2.1 Organoaminomonosilansynthese ............................ 5
2.2 Bindungssituation und 29Si-NMR Spektren ................ 15
2.3 Chemische Reaktivität .................................. 18
3 Exkurs: Ionische Flüssigkeiten .............................. 32
4 Organosilanole und Siloxane ................................. 36
4.1 Darstellung von Monomeren, Ketten und Ringen ........... 36
4.2 Kondensation und Addition von Monomeren bzw.
Oligomeren ............................................. 40
4.3 Alkoholyse von Organochlorsilanen und
Organosilanolen ........................................ 43
4.4 Beschichtung von Oberflächen und deren chemische
Verknüpfung mit Silanolen, Alkoxysilanen und
Chlorsilanen ........................................... 46
4.5 Charakterisierung von Oligo-und Poly-Siloxanen ......... 57
4.5.1 Molmasseverteilung .............................. 57
4.5.2 NMR-spektroskopische Untersuchungen ............. 59
4.5.3 Chemische Bestimmung von protischem
Wasserstoff ..................................... 61
5 Siliciumverbindungen als Hilfsmittel in der organischen
Synthese .................................................... 63
6 Synthese und chemische Reaktivität von Isocyanaten .......... 78
7 Exkurs: Chemische Bindungssituation und
Reaktivitätsmuster: Vergleich zwischen Silicium und
Phosphor .................................................... 84
8 Versuche zur Darstellung von (γ-Isocyanatopropyl)
trialkoxysilanen ............................................ 88
8.1 Obersicht .............................................. 88
8.2 Carbamatroute .......................................... 89
8.3 Phosphazenroute ........................................ 98
8.4 Fazit ................................................. 101
9 Carbamoyloxysilane ......................................... 102
9.1 n-Propylcarbamoyloxytrimethylsilan .................... 102
9.2 Di(n-propylcarbamoyloxy)dimethylsilan ................. 104
9.3 Weitere Di(alkylcarbamoyloxy)dimethylsilane ........... 116
9.4 Harnstoffe ............................................ 126
10 Untersuchungen an Alginatkapseln ........................... 134
10.1 Sterile Umgebung ...................................... 136
10.2 Reaktion von Aminosilanen an Alginalkapseln ........... 139
10.3 Ergebnis und Diskussion zu den mikrobiellen Bead-
Messungen ............................................. 146
11 Zusammenfassung und Ausblick ............................... 151
12 Experimenteller Teil ....................................... 154
12.1 Arbeitstechniken ...................................... 154
12.2 Chemikalien und Lösungsmittel ......................... 154
12.3 NMR-Spektroskopie ..................................... 155
12.4 IR-Spektroskopie ...................................... 155
12.5 DC/MS-Messungen ....................................... 156
12.6 Elementaranalysen ..................................... 156
12.7 Gekoppelte DSC-TGA-MS-lR-Messungen .................... 156
12.8 Kristallstrukturanalysen .............................. 157
12.9 Quantenchemische Berechnungen ......................... 158
12.10 Allgemeine Synthesevorschriften ...................... 159
12.11 Aminotrimethylsilane ................................. 161
12.12 (Organocarbamoyloxy)trimethylsilane .................. 164
12.13 Diaminodimethylsilane ................................ 167
12.14 Di(organocarbamoyloxy)dimethylsilan .................. 173
12.15 Umsetzung von Dimethyldipropylaminosilan mit
PhenvHsocvanat ....................................... 184
12.16 Triaminomethylsilane ................................. 186
12.17 Tetraaminosilane ..................................... 187
12.18 (γ-Trimethylsilylaminopropyl)trialkoxysilan .......... 189
12.19 (γ- Trimethylsilylcarbamoyloxypropyl)
trialkoxysilan ....................................... 190
12.20 (γ-Triphenylphosphinpropyl)triethoxysilan ............ 192
12.21 Untersuchungen an Alginat-Kapseln .................... 193
13 Veröffentlichungen ......................................... 198
13.1 Zeitschriftenbeiträge ................................. 198
13.2 Patente/Erfindungsmeldung ............................. 198
13.3 Posterbeiträge ........................................ 198
13.4 Vorträge .............................................. 198
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