Обозначения и сокращения ........................................ 5
Введение ....................................................... 11

Глава 1. Новые направления биомедицинских исследований ......... 15

1.1. Геномика: ключевые понятия ................................ 15
1.2. Протеомика: ключевые понятия .............................. 22

Глава 2. Современные технологические платформы для геномных
         и протеомных исследований ............................. 34

2.1. Протеомные исследования: современные технологические
     решения ................................................... 35
     2.1.1. Электрофоретические методы в протеомных
            исследованиях ...................................... 36
     2.1.2. Новые стратегии в протеомном анализе ............... 40
2.2. Роль высокоэффективной жидкостной хроматографии в
     протеомных исследованиях .................................. 43
2.3. Полимеразная цепная реакция: современные технологические
     возможности ............................................... 48
2.4. Масс-спектрометрический анализ в геномике и протеомике .... 56

Глава 3. Молекулярные основы развития социально значимых
         заболеваний человека .................................. 68

3.1. Протеомные исследования в молекулярной кардиологии ........ 68
     3.1.1. Миокардиальная ишемия: новые терапевтические
            стратегии .......................................... 75
     3.1.2. Новые биоаналитические методы исследования
            артериальной гипертензии ........................... 78
     3.1.3. Современные диагностические возможности в
            молекулярной аритмологии (совместно с к. м. н.
            М.В. Чапцевым) ..................................... 84
3.2. Молекулярная неврология ................................... 98
     3.2.1. Церебральная ишемия: эпидемиология, молекулярно-
            генетические исследования, терапевтические
            стратегии (совместно с к. м. н. И.В. Замлелой) ..... 98
3.3. Молекулярная эндокринология .............................. 105
     3.3.1. Молекулярная диабетология: новые
            биоаналитические технологии ....................... 105
     3.3.2. Молекулярная тиреодология (совместно с к. м. н.
            Е.Ф. Шин) ......................................... 112
3.4. Молекулярная дерматология ................................ 123
     3.4.1. Экогенетические и молекулярные аспекты для
            создания протоколов ведения пациентов с
            псориазом ......................................... 123
3.5. Протеомные исследования в изучении апоптоза и
     онкопатологии ............................................ 134
     3.5.1. Идентификации апоптоз-ассоциированных белковых
            паттернов ......................................... 134
     3.5.2. Роль онкопротеомики и онкогеномики в диагностике
            и персонализированной терапии рака ................ 139
3.6. Концепция персонализированной медицины ................... 146

Глава 4. Современные стратегии, организация и перспективы
         развития биоаналитических технологий при разработке
         новых лекарственных средств .......................... 149

4.1. Технологическая платформа для проведения качественных
     биофармацевтических исследований (совместно с м. н. с.
     О.И. Елисеевой) .......................................... 159
     4.1.1. In vitro тест на растворимость лекарственного
            средства .......................................... 165
     4.1.2. ИК-спектроскопия с Фурье-преобразованием в
            фармацевтическом анализе .......................... 169
     4.1.3. Масс-спектрометрия и ее роль в анализе
            фармацевтической эквивалентности лекарственных
            средств ........................................... 171
     4.1.4. Высокоэффективная жидкостная хроматография:
            значение для анализа фармацевтической
            эквивалентности ................................... 173

4.2. Технологическая платформа для исследований
     биоэквивалентности лекарственных средств (совместно с
     м. н. с. О.И. Елисеевой) ................................. 174
4.3. Популяционные фармакокинетические/фармакодинамические
     модели лекарственных средств и персонализация терапии
     (совместно с к. м. н. Е.Ф. Шин) .......................... 181
     4.3.1. Перспективная фармакокинетическая/
            фармакодинамическая модель карбамазепина .......... 184
     4.3.2. Перспективная фармакокинетическая/
            фармакодинамическая модель телмисартана ........... 204
     4.3.3. Перспективная фармакокинетическая/
            фармакодинамическая модель кармустина ............. 211
4.4. Современные технологические решения в фармакогеномных
     исследованиях ............................................ 216

Глава 5. Методы клинико-экономической оценки работы новых
         технологических платформ для биомедицины и
         фармакологии ......................................... 223

Глава 6. Нанотехнологии в биомедицине, фармакологии и
         фармации ............................................. 230

6.1. Применение биочипов в биомедицинских и
     фармакологических исследованиях (совместно с к. м. н.
     Е.Ф. Шин) ................................................ 234
     6.1.1. Олигонуклеотидные, ДНКовые и белковые биочипы ..... 236
     6.1.2. Гелевые биочипы: их свойства, производство и
            аналитические характеристики ...................... 241
     6.1.3. Биочипы на основе ферментов: свойства,
            производство, аналитические характеристики ........ 242
     6.1.4. Клеточные биосенсоры: свойства, производство,
            аналитические характеристики ...................... 246

Глава 7. Биоинформатика: современные возможности для
         биомедицинских исследований и разработки новых
         лекарственных средств (совместно с н. с.
         Ю.В. Горшковой) ...................................... 248

Глава 8. Информационные технологии в биомедицине,
         фармакологии и фармации (совместно с н.с. Ю.В.
         Горшковой, старшим лаборантом-программистом
         Л.В. Трегубовым) ..................................... 254

Заключение .................................................... 266
Литература .................................................... 268
Приложение 1. Правила проведения качественных клинических
              испытаний в Российской Федерации ................ 291
Приложение 2. Проведение качественных исследований
              биоэквивалентности лекарственных средств ........ 335
Словарь терминов .............................................. 353